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更新日：2026年7月2日
令和8年度各種通知（薬事）
薬局等に対する通知を掲載しています。
薬事関係施設の皆様におかれましては、定期的に本ページの確認をお願いいたします。
新医薬品等の再審査結果 令和８年度（その３）について
掲載日：令和8年7月2日
標記の件について、通知がありました。
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の
一部を改正する法律の一部の施行に伴う関係政令の整備等に関する政令の
公布について
掲載日：令和8年7月2日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う関係政令の整備等に関する政令（令和８年政令第210号）について、別添のとおり公布されました。薬機法施行令等について、特定調剤業務の範囲、より合理的な適合性調査体制の構築、登録受渡店舗の登録証、体外診断用医薬品の性能等再評価の創設、責任役員の変更命令等に関する規定の整備等について示されました。
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行期日を定める政令の公布について
掲載日：令和8年令和8年7月2日
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行期日を定める政令（令和８年政令第209号）について、別添のとおり公布されました。
「医療事故を防止するための医薬品の表示事項及び販売名の取扱いに関するＱ＆Ａ」の一部改正について
掲載日：令和8年6月24日
標記の件について、通知がありました。
セマグルチド（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（代謝機能障害関連脂肪肝炎）における教育研修施設について
掲載日：令和8年6月24日
標記の件について、通知がありました。
セマグルチド（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（代謝機能障害関連脂肪肝炎）の作成及び最適使用推進ガイドライン（肥満症）の一部改正について
掲載日：令和8年6月24日
標記の件について、通知がありました。
チスレリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（胃癌）について
掲載日：令和8年6月24日
標記の件について、通知がありました。
ＧＬＰ-１受容体作動薬及びＧＩＰ／ＧＬＰ-１受容体作動薬の適正使用について
掲載日：令和8年6月24日
標記の件について、通知がありました。
令和８年度電子処方箋オンライン説明会の実施について
掲載日：令和8年6月24日
標記の件について、通知がありました。
デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進GL（胃癌）の作成及び最適使用推進GL（非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細胞癌、胆道癌、子宮体癌及び膀胱癌）の一部改正
掲載日：令和8年6月24日
標記の件について、通知がありました。
新医薬品の再審査期間の延長について
掲載日：令和8年6月24日
標記の件について、通知がありました。
多施設共同治験における治験審査委員会の調査審議の考え方について
掲載日：令和8年6月24日
標記の件について、通知がありました。
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について
掲載日：令和8年6月24日
標記の件について、通知がありました。
新医薬品等の再審査結果 令和８年度（その1）について
掲載日：令和8年6月15日
標記の件について、通知がありました。
新医薬品等の再審査結果 令和８年度（その2）について
掲載日：令和8年6月15日
標記の件について、通知がありました。
アーウィナーゼ筋注用10000の使用期限の取扱いについて
掲載日：令和8年6月11日
標記の件について、通知がありました。
「リスデキサンフェタミンメシル酸塩製剤の使用に当たっての留意事項について」の一部改正について
掲載日：令和8年6月11日
標記の件について、通知がありました。
殺虫剤等を配布等する行為について（再周知）
掲載日：令和8年6月11日
標記の件について、通知がありました。
中東情勢を踏まえた調剤された薬剤に使用する容器又は被包をはじめとした
医療用物資等の安定供給に関する協力依頼
掲載日：令和8年6月4日
標記の件について、通知がありました。
香りへの配慮に関する啓発ポスターの再周知について
掲載日：令和8年6月4日
標記の件について、通知がありました。
「「臓器のあっせん業の許可等について」 に係る質疑応答集」の制定について
掲載日：令和8年6月2日
標記の件について、通知がありました。
コンサータの供給について（協力依頼）
掲載日：令和8年5月29日
標記の件について、通知がありました。
「臓器提供の手続に係る質疑応答集」の一部改正について
掲載日：令和8年5月27日
標記の件について、通知がありました。
バリシチニブ製剤の最適使用推進ガイドライン（既存治療で効果不十分なアトピー性皮膚炎）の一部改正について
掲載日：令和8年5月26日
標記の件について、通知がありました。
バンデフィテムセルの最適使用推進ガイドラインについて
掲載日：令和8年5月26日
標記の件について、通知がありました。
ラグネプロセルの最適使用推進ガイドラインについて
掲載日：令和8年5月26日
標記の件について、通知がありました。
酸化染料を含むヘナ製品に係る監視指導について
掲載日：令和8年5月26日
標記の件について、通知がありました。
チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン（閉塞性睡眠時無呼吸症候群）における教育研修施設について
掲載日：令和8年5月21日
標記の件について、通知がありました。
チルゼパチド製剤の最適使用推進ガイドライン（閉塞性睡眠時無呼吸症候群）の作成及び最適使用推進ガイドライン（肥満症）の一部改正について
掲載日：令和8年5月21日
標記の件について、通知がありました。
「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則第十二条第一項に規定する試験検査機関の登録に関する省令」における公示の方法について
掲載日：令和8年5月21日
標記の件について、通知がありました。
「移植希望者(レシピエント)選択基準の一部改正について」の適用開始について
掲載日：令和8年5月20日
標記の件について、通知がありました。
一般用医薬品等の適正使用のための情報提供等及び依存の疑いのある事例の
副作用等報告の実施について
掲載日：令和8年5月13日
薬機法の改正を踏まえ、一般用医薬品等の適正使用のための情報提供等及び依存の疑いのある事例の
副作用等報告の実施について示されました。
「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について
掲載日：令和8年5月13日
標記の件について、通知がありました。
薬局及び医薬品販売業に係る様式の一部改正について
掲載日：令和8年5月13日
新薬機法施行により新様式例が厚生労働省のホームページに掲載されたことに伴い、北海道庁のホームページで掲載している様式についても一部改正がありました。
薬局の開設又は医薬品の販売業の許可等の申請時の添付書類の様式例の
一部改正について
掲載日：令和8年5月13日
新薬機法施行に伴い様式が一部改正され、新様式例が厚生労働省のホームページに掲載されました。
特定要指導医薬品の販売等に係る留意事項について
掲載日：令和8年4月30日
新薬機法及び新薬機則における特定要指導医薬品の販売等の規定に係る解釈や取扱いにおける留意事項について示されました。
「テゼペルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の作成及び最適使用推進ガイドライン（気管支喘息）の一部改正について」の一部訂正について
掲載日：令和8年4月30日
標記の件について、通知がありました。
デペモキマブ(遺伝子組換え)製剤の最適使用推進ガイドライン(気管支喘息、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎)について
掲載日：令和8年4月30日
標記の件について、通知がありました。
リソカブタゲン マラルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について
掲載日：令和8年4月17日
標記の件について、通知がありました。
「ヒトＥＳ細胞の使用に関する指針」及び「ヒトｉＰＳ細胞又はヒト組織幹細胞からの生殖細胞の作成を行う研究に関する指針」等の一部改正について（通知）
掲載日：令和8年4月17日
標記の件について、通知がありました。
「医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンス」の一部改正について（通知）
掲載日：令和8年4月17日
標記の件について、通知がありました。
「「医療・介護関係事業者における個人情報の適切な取扱いのためのガイダンス」に関するＱ＆Ａ（事例集）」の一部改正について
掲載日：令和8年4月17日
標記の件について、通知がありました。
電子処方箋管理サービスにおける処方箋等の提供に関する情報の送付方法及び電子カルテ情報共有サービスにおける電子診療録等情報の提供等に関する情報の送付方法等について（通知）
掲載日：令和8年4月17日
標記の件について、通知がありました。
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