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更新日：2024年5月16日
令和5年度各種通知（医務）
医療法第25条第1項に基づく立入検査の実施上の留意事項について（面接指導の実施、勤務間インターバル及び代償休息の確保）
掲載日：令和６年３月29日
概要：令和６年４月１日から「良質かつ適切な医療を効率的に提供する体制の確保を推進するための医療法等の一部を改正する法律」が施行されることに伴い、面接指導の実施は全医療機関、勤務間インターバル及び代償休息の確保については特定労務管理対象機関において、それぞれ義務付けられることになります。その履行状況については、医療機関を所管する保健所が医療法第25条第１項に基づく立入検査において確認することになりますが、この度、確認事項等について通知がありましたので御確認ください。なお、今後、改正された「医療法第25条第１項の規定に基づく立入検査要綱」及び「医療法第25条第１項の規定に基づく立入検査の実施について」も厚生労働省から発出される予定であることを申し添えます。
医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.208」の提供について
掲載日：令和６年３月29日
概要：公益財団法人日本医療機能評価機構より、医療事故情報収集等事業において収集した情報のうち、2023年に提供した医療安全情報の一覧について情報提供がありましたので、お知らせいたします。
「新型コロナウイルス感染症対応に係る医療機関の開設手続等について」 の廃止について
掲載日：令和６年３月29日
概要：新型コロナウイルス感染症への対応については、本年３月末で病床確保料等の特例措置を廃止され、本年４月から通常の医療提供体制に移行することとされております。これに伴い、新型コロナウイルス感染症に係る医療法上の臨時的な取扱いを示している「新型コロナウイルス感染症対応に係る医療機関の開設手続等について」（令和２年４月17 日付け厚生労働省医政局総務課長・厚生労働省医政局地域医療計画課長 ・厚生労働省健康局結核感染症課長連名通知）は、令和６年４月１日付けで廃止されることとなりましたので、お知らせいたします。
参考「新型コロナウイルス感染症対応に係る医療機関の開設手続等について」（PDF：169KB）
美容医療サービス等の自由診療におけるインフォームド・コンセントの取扱い等について
掲載日：令和６年３月29日
概要：美容医療サービス等の自由診療におけるインフォームド・コンセントに関して、特に留意すべき事項として以下通知文のとおり定められましたので、御確認ください。
医業若しくは歯科医業又は病院若しくは診療所に関する広告等に関する指針等の一部改正について
掲載日：令和６年３月29日
概要：美容医療サービス等の自由診療に関して、医業若しくは歯科医業又は病院若しくは診療所に関する広告等に関する指針（医療広告ガイドライン）が一部改正されましたので、御確認ください。
通知文「医業若しくは歯科医業又は病院若しくは診療所に関する広告等に関する指針等の一部改正について」（PDF：63KB）
別添１「医療広告ガイドライン（改正後全文）」（PDF：836KB）
別添２「医療広告ガイドラインに関するQA」（PDF：552KB）
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）
掲載日：令和６年３月29日
概要：通知文に掲げる物質群について、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第２条第15項に規定する指定薬物として新たに指定され、関係法令の規定の整理がありましたので御確認ください。
令和6年度医療ソーシャルワーカーリーダーシップ研修の開催について
掲載日：令和６年３月15日
概要：北海道庁より、医療ソーシャルワーカーリーダーシップ研修について通知がありましたのでお知らせいたします。
05受講申込書（短期研修）【標準様式２】（エクセル：21KB）
06医療ソーシャルワーカーとしての通算勤務年数等【別紙】（ワード：25KB）
| 受講対象者 |
⑴医療ソーシャルワーカーとして実務経験原則１０年以上の者（資格の有無は問わない） ⑵オンライン研修受講に係る諸条件等について対応できる者 |
| 定員 | 各回40名 |
| 研修期間 |
【第１回】令和６年６月17日（月曜日）～令和６年６月19日（水曜日） 【第２回】令和６年11月18日（月曜日）～令和６年11月20日（水曜日） |
| 研修場所 | オンライン開催（ZOOM） |
| 提出書類 |
・受講申込書（短期研修）【標準様式２】 ・医療ソーシャルワーカーとしての通算勤務年数等【別紙】 ・派遣機関の公文書【参考様式】 |
| 提出先 |
郵送、FAX又は直接持参によりご提出ください。 〒060-0042 札幌市中央区大通西19丁目 WEST19 札幌市保健所医務薬事課医務係 TEL：011－622－5162 FAX：011－622－5168 |
| 札幌市への提出期限 |
【第１回】令和６年４月５日（金曜日） 【第２回】令和６年８月23日（金曜日） |
ゾコーバ錠の通常承認に係る承認条件について
掲載日：令和６年３月８日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。エンシトレルビル フマル酸（販売名：ゾコーバ錠125mg）について、通常承認に係る承認条件により、同意書の取得は不要となりました。しかしながら、引き続き、製造販売業者が周知している資材「妊娠している女性、妊娠している可能性のある女性、又は妊娠する可能性のある女性に関するお願い」の別紙及び「ゾコーバ錠125mgを処方された女性の患者さん及びそのご家族向けの資材」を活用し、妊娠している可能性について、妊娠の可能性のある女性に対して、入念に説明、確認を行っていただくよう、お願いいたします。
新型コロナウイルス感染症における中和抗体薬「チキサゲビマブ及びシルガビマブ」の医療機関への配分について（別紙及び質義応答集の修正）
掲載日：令和６年２月28日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。なお、これまでと同様に、流行している変異株への有効性等に関しましては、公開されている最新の疫学情報等を参考に検討いただき、また、在庫配置につきましては、必要な分とし、使い切れる量の発注としていただきますようお願いいたします。
医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.207」の提供について
掲載日：令和６年２月27日
概要：公益財団法人日本医療機能評価機構より、医療事故情報収集等事業において収集した情報のうち、特に周知すべき事例に関する情報提供がありましたので、お知らせいたします。御活用ください。
新型コロナウイルス感染症における中和抗体薬の医療機関への配分について（別紙及び質疑応答集の修正）
掲載日：令和６年２月22日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。なお、これまでと同様に、流行している変異株への有効性等に関しましては、公開されている最新の疫学情報等を参考に検討いただき、また、在庫配置につきましては、必要な分とし、使い切れる量の発注としていただきますようお願いいたします。
美容医療サービス等の自由診療におけるインフォームド・コンセントに関する説明資材の改訂について（再周知）
掲載日：令和６年２月20日
概要：今般、糖尿病治療薬を適応外使用した自由診療の増加により、当該糖尿病治療薬の在庫が逼迫していること及び痩身目的等のオンライン診療に係るトラブルが発生していることを受けて、「美容医療サービス等の自由診療におけるインフォームド・コンセントに関する説明用資材の改定について」（令和２年11月12日付け厚生労働省医政局総務課事務連絡）を改訂したとの通知がありましたのでお知らせいたします。
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（上皮系皮膚悪性腫瘍）の作成及び最適使用推進ガイドライン（悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫、悪性胸膜中皮腫及び原発不明癌）の一部改正について
掲載日：令和６年２月20日
概要：ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤について、上皮系皮膚悪性腫瘍に対して使用する際の留意事項が最適使用推進ガイドラインとして取りまとめられましたので、御確認ください。また、当該医薬品を悪性黒色腫、古典的ホジキンリンパ腫、悪性胸膜中皮腫及び原発不明癌に対して使用する際の最適使用推進ガイドラインが一部改正されましたので、御確認ください。
ウロナーゼ静注用6万単位及びウロナーゼ冠動注用12万単位の使用期限の取扱いについて（周知）
掲載日：令和６年２月20日
概要：ウロナーゼ静注用6万単位及びウロナーゼ冠動注用12万単位（成分名：ウロキナーゼ）の有効期間が42か月から54か月に延長されたことを踏まえ、当該医薬品の取扱いについて通知されましたので御確認ください。
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について
掲載日：令和６年２月20日
概要：通知文の別添に掲げる医薬品について、公知申請に先立つ事前評価の結果、公知申請を行っても差し支えないこととされました。これらの医薬品の適応外使用に関しては、適正使用を通じた安全性確保等を図るため、連名通知と同様の取扱いを行っていただきますようお願いいたします。
令和６年能登半島地震における医療機関等に対するJRAT派遣要請についてのご協力のお願い（周知依頼）
掲載日：令和６年１月30日
概要：令和６年能登半島地震における被災者への支援に関し、JRAT（日本災害リハビリテーション支援協会）からのリハビリテーション専門職派遣要請があった際の御協力のお願いについて、お知らせいたします。
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）
掲載日：令和６年１月30日
概要：通知文に掲げる物質群について、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第２条第15項に規定する指定薬物として新たに指定され、関係法令の規定の整理がありましたので御確認ください。
ダニコパン製剤の使用にあたっての留意事項について
掲載日：令和６年１月30日
概要：ダニコパン製剤の使用にあたっての留意事項について示されましたので、御確認ください。
医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.206」の提供について
掲載日：令和６年１月24日
概要：公益財団法人日本医療機能評価機構より、医療事故情報収集等事業において収集した情報のうち、特に周知すべき事例に関する情報提供がありましたので、お知らせいたします。御活用ください。
医療事故情報収集等事業第75回報告書の公表について
掲載日：令和６年１月24日
概要：厚生労働省医政局地域医療計画課医療安全推進・医務指導室長及び同省医薬局医薬安全対策課長より、医療事故情報収集等事業第75回報告書が公表された旨通知がありました。詳細につきましては、公益財団法人日本医療機能評価機構のホームページをご確認ください。
掲載URL：https://www.med-safe.jp/
令和６年能登半島地震における医師等の保健医療従事者の派遣及び薬局における調剤に係る費用の取扱いについて
掲載日：令和６年１月23日
概要：令和６年能登半島地震における医師等の保健医療従事者の派遣及び薬局における調剤に係る費用の取扱いについて、改めて整理されましたので、御確認ください。
「電子処方箋管理サービスの運用について」の改正について
掲載日：令和６年１月12日
概要：「電子処方箋管理サービスの運用について」の内容が、電子処方箋管理サービスの機能追加等に伴い改正されましたので、御確認ください。
複数の診療所の管理について
掲載日：令和６年１月12日
概要：診療所の管理者は、医療法の規定に基づき、開設地の都道府県知事等の許可を受けた場合を除き、他の診療所を管理しない者でなければならないとされています。このたび、複数の診療所の管理に関する考え方が厚生労働省から示されましたので、御確認ください。
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）
掲載日：令和６年１月12日
概要：通知文に掲げる物質群について、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第２条第15項に規定する指定薬物として新たに指定され、関係法令の規定の整理がありましたので御確認ください。
オンライン資格確認を導入するための手続について（周知依頼）
掲載日：令和６年１月12日
概要：保険医療機関等としての指定を受ける時点においてオンライン資格確認を導入するためには、医療機関等は、計画的に準備作業を行う必要があります。導入に向けて必要な準備の全体・概要については、以下の通知文にまとめられておりますので御確認ください。
「デジタル社会の形成を図るための規制改革を推進するための厚生労働省関係省令の一部を改正する省令」の公布について（通知）
掲載日：令和６年１月12日
概要：医療法施行規則第１条の３第２項第２号（書面の閲覧に代えて提供する電磁的方法）について、「シー・ディー・ロム」の文言が削除されました。これは、当該媒体でなければ使用することができないとの誤解を招かないよう削除されたものです。今後とも、CD-ROMを含め一定の事項を確実に記憶しておくことができる媒体であれば使用して差し支えないものとされておりますので、お知らせいたします。
医薬品の効能又は効果等における「プラダー・ウィリ症候群」に関する疾病の呼称の取扱いについて
掲載日：令和５年12月28日
概要：医薬品の「効能又は効果 」、「用法及び用量」 及び電子化された添付文書等における疾病の呼称を標記のとおり取り扱うこととしましたので御承知おきください。
医療機関等における年末年始の情報セキュリティに関する注意喚起
掲載日：令和５年12月28日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。年末年始の長期休暇の時期は、システム管理者が長期間不在になる等、普段の業務体制とは異なる状況になりやすく、情報セキュリティ対策について特別の注意が必要となります。サイバー攻撃を受けた際には厚生労働省に連絡するようお願いいたします。
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第76条の６の２第１項の規定に基づき製造等を広域的に禁止する指定薬物等である疑いがある物品について（通知）
掲載日：令和５年12月28日
概要：令和5年12月21日に告示された生産及び流通を広域的に規制する必要があると認める物品（以下「広告禁止物品」という。）38物品について、何人も、告示禁止物品と名称、形状、包装からみて同一のものと認められる物品を製造し、輸入し、販売し、授与し、販売若しくは授与の目的で陳列し、又は広告することが禁止されることとなりますので御承知おきください。
医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.205」の提供について
掲載日：令和５年12月28日
概要：公益財団法人日本医療機能評価機構より、医療事故情報収集等事業において収集した情報のうち、特に周知すべき事例に関する情報提供がありましたので、お知らせいたします。御活用ください。
一般用医薬品の適正販売及び適正使用について
掲載日：令和５年12月28日
概要：一般用医薬品の適正販売及び適正使用に関する通知文内の事項について御了知いただくようお願いします。
レカネマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインについて
掲載日：令和５年12月28日
概要：レカネマブ（遺伝子組換え）製剤を使用する際の留意事項を最適使用推進ガイドラインとして取りまとめましたので、その使用に当たっては、本ガイドラインについて留意されるようお願いします。
厚生労働省が運営する医療人材の求人情報サイト「医療のお仕事のKey-Net」Webサイト終了のお知らせ
掲載日：令和５年12月28日
概要：令和6年1月31日を目途として、当該Webサイトは終了することになりましたので、御留意ください。
「大麻取締法及び麻薬及び向精神薬取締法の一部を改正する法律」の公布について
掲載日：令和５年12月28日
概要：この法律は、公布の日から順次施行することとされていますので、改正の趣旨及び改正法の主な内容については御承知おきください。
イデカブタゲン ビクルユーセルの最適使用推進ガイドラインの一部改正について
掲載日：令和５年12月28日
概要：イデカブタゲン ビクルユーセルの効能、効果又は性能並びに用法及び用量又は使用方法の一部変更が承認されたこと等に伴い、当該留意事項を改正いたしましたので御承知おきください。
新医薬品等の再審査結果 令和５年度（その５）について
掲載日：令和５年12月28日
概要：厚生労働省より、新医薬品等の再審査結果について通知がありましたので、御承知おきください。
令和５年度北海道医師会JMAT研修会について
掲載日：令和５年12月18日
概要：北海道医師会より、標記研修の案内がありました。受講を希望される医療機関の方は、北海道医師会事業二課あてに直接お申込みください。
令和6年度（2024年度）保健衛生施設等・設備整備費国庫補助金に係る整備計画書の提出について
掲載日：令和５年12月12日
概要：北海道より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。詳しくは、「感染症対策等に係る補助金」のページをご確認ください。
テゼペルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（気管支喘息）の一部改正について
掲載日：令和５年12月12日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
薬事法第２条第14 項に規定する指定薬物及び同法第76 条の４に規定する医療等の用途を定める省令の制定について別紙第３にかかる手続きについて
掲載日：令和５年12月12日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
ニボルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（悪性中皮腫（悪性胸膜中皮腫を除く））の作成及び最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌、頭頸部癌、腎細胞癌、胃癌、高頻度マイクロサテライト不安定性（MSI-High）を有する結腸・直腸癌、食道癌及び尿路上皮癌）の簡略版への切替えについて
掲載日：令和５年12月12日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の使用にあたっての留意事項について
掲載日：令和５年12月12日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（非小細胞肺癌）の一部改正について
掲載日：令和５年12月12日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
セマグルチド（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（肥満症）の作成について
掲載日：令和５年12月12日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの一部改正について
掲載日：令和５年12月12日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
インクリシランナトリウム製剤の最適使用推進ガイドラインについて
掲載日：令和５年12月12日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
妊婦禁忌の新型コロナウイルス感染症治療薬の処方並びに調剤に関する合同声明文等の公表について（周知依頼）
掲載日：令和５年12月12日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.204」の提供について
掲載日：令和５年11月28日
概要：公益財団法人日本医療機能評価機構より、医療事故情報収集等事業において収集した情報のうち、特に周知すべき事例に関する情報提供がありましたので、お知らせいたします。
「抗微生物薬適正使用の手引き 第三版」の周知について
掲載日：令和５年11月28日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
歯科ヒヤリ・ハット事例収集等事業について
掲載日：令和５年11月28日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
特別なコミュニケーション支援が必要な障害児者の入院時における支援者の付添いの受入れについて
掲載日：令和５年11月28日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
病院の耐震改修の状況調査について（依頼）
掲載日：令和５年11月28日
概要：各病院における耐震化状況についての調査です。
対象の病院には別途文書により調査依頼をしております。
ご回答にあたりましては、以下の「調査票」及び「記載要領」をダウンロードいただきまして、
回答の作成をお願いいたします。
回答方法につきましては、お送りした文書に記載のとおり、電子メールでお願いいたします。
調査票（エクセル：58KB）（こちらを作成、ご回答ください）
記載要領（PDF：64KB）
参考資料：以下、参考資料も掲載いたします。
通知文（PDF：66KB）（厚生労働省）
参考資料1（社会福祉施設等のブロック塀等の安全点検について）（PDF：129KB）
参考資料2（社会福祉施設等のブロック塀等の安全点検のフロー）（PDF：87KB）
看護師等の確保を促進するための措置に関する基本的な指針について
掲載日：令和５年11月28日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.203」の提供について
掲載日：令和５年10月30日
概要：公益財団法人日本医療機能評価機構より、医療事故情報収集等事業において収集した情報のうち、特に周知すべき事例に関する情報提供がありましたので、お知らせいたします。
人免疫グロブリン製剤の安定供給に向けた周知について
掲載日：令和５年10月30日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
医療広告規制におけるウェブサイトの事例解説書（第３版）について
掲載日：令和５年10月27日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
医療広告規制におけるウェブサイトの事例解説書（第３版）（PDF：1,401KB）
医業若しくは歯科医業又は病院若しくは診療所に関する広告等に関する指針（医療広告ガイドライン）の一部改正について
掲載日：令和５年10月27日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
「医療機関におけるサイバーセキュリティ対策の取組みについて（周知依頼）」の一部訂正について
掲載日：令和５年10月27日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
医療機関におけるサイバーセキュリティ対策の取組みについて（周知依頼）
掲載日：令和５年10月27日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
医療コンテナ保有状況等調査について
掲載日：令和5年10月19日
概要：内閣官房及び厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
医療コンテナを保有していない医療機関は回答（連絡）不要です。
医療用解熱鎮痛薬等の安定供給に関する相談窓口について（対象医薬品・相談方法の追加）
掲載日：令和５年10月13日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
鎮咳薬（咳止め）・去痰薬の在庫逼迫に伴う協力依頼
掲載日：令和５年10月13日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
医療事故情報収集等事業第74回報告書の公表について
掲載日：令和５年10月13日
概要：厚生労働省医政局地域医療計画課医療安全推進・医務指導室長及び同省医薬局医薬安全対策課長より、医療事故情報収集等事業第74回報告書が公表された旨通知がありました。詳細につきましては、公益財団法人日本医療機能評価機構のホームページをご確認ください。
「医療法及び医師法の一部を改正する法律の施行について（通知）」の一部改正について
掲載日：令和５年10月13日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.202」の提供について
掲載日：令和５年９月29日
概要：公益財団法人日本医療機能評価機構より、医療事故情報収集等事業において収集した情報のうち、特に周知すべき事例に関する情報提供がありましたので、お知らせいたします。
新型コロナウイルス感染症における抗ウイルス薬のレムデシビル製剤（ベクルリー）の所有権の移転及び国購入品の取り扱いについて
掲載日：令和５年９月26日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
オンライン診療その他の遠隔医療に関する事例集（令和５年８月版）について
掲載日：令和５年９月26日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠125mg）の使用にあたっての注意喚起に係る追加の情報提供（資材の活用の徹底及び相談窓口について）
掲載日：令和５年９月26日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.201」の提供について
掲載日：令和５年９月26日
概要：公益財団法人日本医療機能評価機構より、医療事故情報収集等事業において収集した情報のうち、特に周知すべき事例に関する情報提供がありましたので、お知らせいたします。
令和５年度医療施設等施設整備事業（有床診療所等スプリンクラー等施設整備事業）に係る事業計画書の提出について（追加募集）
掲載日：令和５年９月７日
概要：北海道庁医務薬務課より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。なお、提出様式は北海道のホームページに掲載されております。提出先及び問い合わせ先は下記のとおりです。
補助対象施設：診療所、病院、助産所のうち病床又は入所施設を有する棟で、該当年度の補助希望がある施設
北海道ホームページ：https://www.pref.hokkaido.lg.jp/hf/iyk/164918.html
提出期限：令和5年9月15日
提出先及び問い合わせ先：
北海道保健福祉部地域医療推進局医務薬務課医務係
〒060-8588 札幌市中央区北3条西6丁目 011-231-4111（内線25-352）
新型コロナウイルス感染症における中和抗体薬「チキサゲビマブ及びシルガビマブ」の医療機関への配分について（別紙及び質義応答集の修正）
掲載日：令和5年8月30日
概要：厚生労働省から、新型コロナウイルス感染症における中和抗体薬「チキサゲビマブ及びシルガビマブ」に関して、別紙及び質義応答集の一部追加修正通知が発出されましたのでお知らせします。
（参考）北海道ホームページ
https://www.pref.hokkaido.lg.jp/hf/kst/127331.html
医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.200」の提供について
掲載日：令和5年8月2日
概要：公益財団法人日本医療機能評価機構より、医療事故情報収集等事業において収集した情報のうち、特に周知すべき事例に関する情報提供がありましたので、お知らせいたします。
医薬品安全管理責任者が行う従業者に対する医薬品の安全使用のための研修について
掲載日：令和5年8月2日
概要：厚生労働省医政局地域医療計画課医療安全推進・医務指導室長及び同省医薬・生活衛生局総務課医薬品副作用被害対策室長より、標記の件について以下の内容の通知がありましたのでお知らせいたします。
医療法施行規則（昭和23年厚生省令第50号）にて規定する「従事者に対する医薬品の安全使用のための研修」については、医薬品による副作用等が発生した場合の対応（施設内での報告、行政機関への報告等）に関する事項」等がある。
当該研修においては、医薬品副作用被害救済制度の内容、同制度の対象となる可能性のある事例が発生した際の対応やその体制についても、テーマとして積極的に取り上げていただき、出前講座やeラーニング講座を活用していただくようお願いします
出前講座等の窓口
【担当部署：医薬品医療機器総合機構健康被害救済部企画管理課】
◆出前講座及びeラーニング講座についてのお問い合わせ窓口
電話番号：03-3506-9460 メール：kyufu@pmda.go.jp
◆救済制度に関する相談窓口
電話番号：0120-149-931 メール：kyufu@pmda.go.jp
受付時間：（月～金）９時～１７時（祝日・年末年始を除く）
◆救済制度の情報や各種広報資料について
URL：https://www.pmda.go.jp/relief-services/adr-sufferers/0001.html
◆医薬品副作用被害救済制度等に関する講演（出前講座）について
URL：https://www.pmda.go.jp/relief-services/adr-sufferers/0051.html
医療法施行規則の一部を改正する省令の公布について
掲載日：令和5年8月2日
概要：厚生労働省医政局長より、標記の件について以下の内容の通知がありましたのでお知らせいたします。
医療法施行規則（昭和23年厚生省令第50号）第19条第２項第４号を改正し、「栄養士 病床数 百以上の病院にあっては、一」とあるのを、「栄養士又は管理栄養士 病床数百以上の病院にあっては、一」に改める。
施行期日：令和６年４月１日
「診療放射線技師法施行規則及び診療放射線技師及び診療エックス線技師法施行規則の一部を改正する省令」の公布について
掲載日：令和5年8月2日
概要：厚生労働省医政局長より、標記の件について以下の内容の通知がありましたのでお知らせいたします。
診療放射線技師法施行規則（昭和26年厚生省令第33号）第10条において診療放射線技師国家試験の試験科目を定めているが、今般、診療放射線技師に求められる役割や知識等が変化してきている状況の中で、試験科目の改正を行う。
施行期日：令和６年４月１日
医療事故情報収集等事業2022年年報の公表について
掲載日：令和5年8月2日
概要：厚生労働省医政局地域医療計画課医療安全推進・医務指導室長及び同省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長より、医療事故情報収集等事業2022年年報が公表された旨通知がありました。詳細につきましては、公益財団法人日本医療安全調査機構のホームページをご確認ください。
掲載URL：https://www.med-safe.jp
医療事故情報収集等事業第73回報告書の公表について
掲載日：令和5年8月2日
概要：厚生労働省医政局地域医療計画課医療安全推進・医務指導室長及び同省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長より、医療事故情報収集等事業第73回報告書が公表された旨通知がありました。詳細につきましては、公益財団法人日本医療安全調査機構のホームページをご確認ください。
掲載URL：https://www.med-safe.jp
急性中毒患者の届出について
掲載日：令和5年8月2日
概要：北海道より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
今般、地熱調査現場における蒸気噴出により、硫化水素中毒が疑われる事例が発生したところです。
道では、薬物・ガス等による急性中毒患者が発生した場合、北海道急性中毒患者届出条例（昭和４８年北海道条例第２９号）により、診断した医師は直ちに届け出ることとしております。
つきましては、急性中毒患者が発生した場合の速やかな届出について、ご協力をお願いします。
なお、医療機関で急性中毒が疑われる事例が確認され、地域において、保健衛生上適切な対策を必要と判断される場合には、可能な範囲で情報提供をいただくよう併せてお願いします。
届出・情報提供先：
北海道保健福祉部地域医療推進局医務薬務課薬物対策係
TEL：011-231-4111（内線25-330）FAX：011-232-4108
医師免許を有しない者によるいわゆるアートメイクの取扱いについて
掲載日：令和5年8月2日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
医療法施行規則の一部を改正する省令の施行等について
掲載日：令和5年8月2日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
医療機能情報提供制度に係る報告事項の見直しを行うため、以下の省令、告示及び事務連絡を改正することとした。
・医療法施行規則（昭和23年厚生省令第50号）別表第１第２の項及び第１第３の項
・医療法施行規則別表第一の規定に基づく病院、診療所又は助産所の管理者が都道府県知事に報告しなければならない事項（平成19年厚生労働省告示第53号）第11条、第18条及び第20条
・医療機能情報提供実施に当たっての留意事項について（平成19年９月25日付け厚生労働省医政局総務課事務連絡）の本編資料、別表１及び別表２
「歯科医師法施行令の一部を改正する政令」の公布について
掲載日：令和5年8月2日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
良質かつ適切な医療を効率的に提供する体制の確保を推進するための医療法等の一部を改正する法律（令和３年法律第49号）第７条の規定により、改正後の歯科医師法第17条の２第１項が改正されることになったところである。
歯科医師法の改正にあたって、歯科医師法施行令（昭和28年政令第383号）についても改正する必要が生じたため、歯科医師法施行令の一部を改正する政令（令和５年政令第199号）を令和５年６月２日に公布した。
歯科技工士法施行規則の一部訂正について
掲載日：令和5年8月2日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
先に公布または発出された以下の省令及び通知について、原稿の一部に誤りがありましたので、訂正のため通知します。
・歯科技工士法施行規則の一部を改正する省令（令和４年厚生労働省令第71号）
・「歯科技工士法施行規則の一部を改正する省令」の公布について（通知）（令和４年３月31日付け医政発0331第61号）」
医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.199」の提供について
掲載日：令和5年8月2日
概要：公益財団法人日本医療機能評価機構より、医療事故情報収集等事業において収集した情報のうち、特に周知すべき事例に関する情報提供がありましたので、お知らせいたします。
医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.198」の提供について
掲載日：令和5年8月2日
概要：公益財団法人日本医療機能評価機構より、医療事故情報収集等事業において収集した情報のうち、特に周知すべき事例に関する情報提供がありましたので、お知らせいたします。
国事務（パキロビッドパック（国購入品）の使用期限の訂正について）
掲載日：令和５年7月12日
概要：厚生労働省から、新型コロナウイルス感染症における標記経口抗ウイルス薬の使用にあたっての注意喚起に係る追加の情報提供がありましたのでお知らせします。
新型コロナウイルス感染症治療薬「パキロビッドパック」（成分名：ニルマトレルビル、リトナビル）の「使用して差しつかえない期限」について、ファイザー社から提出を受けた資料に誤りがあることが判明し、訂正されたものです。今回の訂正により「使用して差しつかえない期限」が短くなることを踏まえ、今後、使用期限がより長い製剤を各医療機関等に送付する予定であり、詳細はファイザー社からの案内があるとのことです。
新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠125mg）の使用にあたっての注意喚起に係る追加の情報提供（資材の活用の徹底について）
掲載日：令和５年7月12日
概要：厚生労働省から、新型コロナウイルス感染症における標記経口抗ウイルス薬の使用にあたっての注意喚起に係る追加の情報提供がありましたのでお知らせします。
これまで、新型コロナウイルス感染症の患者を対象とした経口抗ウイルス薬「エンシトレルビルフマル酸」（販売名：ゾコーバ錠125mg。以下「本剤」という。）については投与後に妊娠していることが判明した症例の報告がなされていること等から、注意喚起を行ってきたところです。
このたび、製造販売業者において、新たに本剤の投与後に妊娠していることが判明した症例が複数確認され、その中に資材の活用が十分になされていなかった事例が含まれるとの報告がなされたことなどから、以下の点について改めて徹底していただきますようお願いいたします。
・引き続き、製造販売業者が周知している「妊娠している女性、妊娠している可能性のある女性、又は妊娠する可能性のある女性に関するお願い」の別紙「ゾコーバ錠125mgを服用する際の事前チェックリスト」及び「ゾコーバ錠125mgを処方された女性の患者さん及びそのご家族向けの資材」の活用を行うこと
・資材が活用され、かつ同意が得られている事例においても、処方時点では患者が妊娠の可能性に気付いておらず、服薬後に妊娠が判明する事例が複数報告されていることから、妊娠している可能性について、入念に説明、確認を行うこと
・本剤は用法・用量に従い５日間服用することが重要であるため、服薬状況を確認し、万が一、残薬が生じた場合は、必ず廃棄するか薬剤師に返却するよう、患者への指導と対応を行うこと
・同意説明文書・同意書、患者ハンドブック、「妊娠している女性、妊娠している可能性のある女性、又は妊娠する可能性のある女性に関するお願い」及び「ゾコーバ錠125mgを処方された女性の患者さん及びそのご家族向けの資材」については改訂されているため、最新の資材を確認の上、活用すること
令和５年度の医療法第25条第１項の規定に基づく立入検査の実施について
掲載日：令和５年7月10日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
医療法第25条第１項の規定に基づく立入検査要綱の一部改正について
掲載日：令和５年7月10日
厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
医療事故情報収集等事業「医療安全情報No.197」の提供について
掲載日：令和5年6月28日
概要：公益財団法人日本医療機能評価機構より、医療事故情報収集等事業において収集した情報のうち、特に周知すべき事例に関する情報提供がありましたので、お知らせいたします。
新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠 125mg及びラゲブリオ®カプセル 200mg）の適正使用について（再周知）
掲載日：令和５年6月28日
概要：新型コロナウイルス感染症における標記経口抗ウイルス薬の適正使用について、国から事務連絡が ありましたのでお知らせします。
特に催奇形性の観点から禁忌のある薬剤（ゾコーバ、ラゲブリオ）については、製造販売事業者が作成した資材を用いて投与前に妊娠している可能性がないことの確認を徹底するなど、薬剤の使用に当たっては、十分御留意いただきますようお願いいたします。
医療機関におけるサイバーセキュリティ対策チェックリスト及び医療機関におけるサイバーセキュリティ対策チェックリストマニュアルについて
掲載日：令和５年6月28日
厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。詳細については下記の厚生労働省のホームページを御確認ください。
厚生労働省URL：https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/0000516275_00006.html
「医療情報システムの安全管理に関するガイドライン 第6.0版」の策定について
掲載日：令和５年6月28日
厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。詳細については下記の厚生労働省のホームページを御確認ください。
厚生労働省URL：https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi/0000516275_00006.html
PMDA の電子報告システム （報告受付サイト ）を用いた医薬関係者からの副作用等報告のお願い について
掲載日：令和５年6月1日
厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
持分の定めのない医療法人への移行に関する計画の認定制度の延長について
掲載日：令和５年6月1日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
新型コロナウイルス感染症治療薬等の取扱いについて
掲載日：令和５年５月25日
概要：厚生労働省より、新型コロナウイルス感染症の治療薬等にかかる通知がありました。通知に基づき、新型コロナウイルス感染症における治療薬等の適切な取扱いについて御留意いただきますよう、よろしくお願いいたします。
１ 新型コロナウイルス感染症治療薬/発症抑制薬の使用期限の取扱いについて（令和５年５月19日）
２ 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ラゲブリオⓇカプセル）の取扱いについて（所有権の移転および再譲渡）（令和５年５月22日）
３ 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（ゾコーバ錠125mg）の取扱いについて（所有権の移転および再譲渡）（令和５年５月22日）
４ 新型コロナウイルス感染症における経口抗ウイルス薬（パキロビッドⓇパック）の取扱いについて（所有権の移転および再譲渡）（令和５年５月22日）
（参考）厚生労働省ＨＰ
https://www.mhlw.go.jp/stf/seisakunitsuite/bunya/0000121431_00416.html
へき地等において特例的に医師が常駐しないオンライン診療のための診療所の開設について
掲載日：令和５年５月25日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
向精神薬の過量投与への注意について
掲載日：令和５年５月22日
概要：北海道より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。詳細は下記の北海道のホームページを確認してください。
北海道ホームページ（向精神薬の過量投与に注意）
https://www.pref.hokkaido.lg.jp/hf/iyk/152468.html
新型コロナウイルス感染症の感染症法上の位置づけ変更に伴う外来医療に係る確認調査結果について
掲載日：令和５年５月16日
概要：北海道より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。なお、今後新たに外来対応医療機関への指定のご意向がある場合は、下記北海道庁ＵＲＬで随時受付を行っておりますので、ご協力をお願いいたします。
５類移行後の外来診療に係る調査結果について（別添1）（PDF：129KB）
北海道ＵＲＬ：https://www.pref.hokkaido.lg.jp/hf/kst/youkou.html
視能訓練士学校養成所指定規則第2条第1項第10号に規定する適当な実習指導者について
掲載日：令和５年５月15日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
義肢装具士学校養成所指定規則第4条第1項第10号に規定する適当な実習指導者について
掲載日：令和５年５月15日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
北海道外来医療計画に基づく新規開業の状況に関するフォローアップについて
掲載日：令和５年5月12日
概要：北海道より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。札幌市内で医科診療所を新たに開業予定の方（開設者変更も含む）は意向調書の提出に御協力をお願いいたします。
感染症の予防及び患者に対する医療に関する法律の一部改正に伴う医療機関における新型コロナウイルスに感染する危険のある寝具類取扱いについて（廃止）
掲載日：令和５年５月9日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
医療機関における新型コロナウイルスに感染する危険のある寝具類の取扱いについて（廃止）
掲載日：令和５年５月9日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
医療機関における医療機器のサイバーセキュリティ確保のための手順書について
掲載日：令和５年５月9日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
「医療法の一部を改正する法律の一部の施行について」の一部改正について
掲載日：令和５年５月9日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
令和５年度外来機能報告対象医療機関となる無床診療所について（周知）
掲載日：令和５年５月9日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
意向調査のはがきが届いた診療所以外で外来機能報告を行う意向がある無床診療所については、令和５年５月22日までに委託事業者等のコールセンターに直接問い合わせ願います。
【委託事業者等コールセンター】
病床・外来機能報告お問い合わせ窓口
0120-989-873（参加意向調査専用電話番号) (平日9 時～17 時)
※問い合わせ窓口の開設期間は４月17 日～５月22 日です。
新型コロナウイルス感染症の発生に伴う医療関係職種等の各学校、養成所、養成施設の対応及び実習施設への周知事項について
掲載日：令和５年５月9日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
「病院又は診療所における診療用放射線の取扱いについて」の一部改正について
掲載日：令和５年４月25日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
医療法等において定期的に実施することが求められる業務等について（周知）
掲載日：令和５年４月25日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
医療事故情報収集等事業第72回報告書の公表について
掲載日：令和5年4月7日
概要：厚生労働省医政局地域医療計画課医療安全推進・医務指導室長及び同省医薬・生活衛生局医薬安全対策課長より、医療事故情報収集等事業72回報告書が公表されたことにつきまして、通知文のとおり情報提供がありましたのでお知らせいたします。
医療事故調査・支援センター2022年年報の公表について
掲載日：令和5年4月7日
概要：厚生労働省医政局地域医療計画課医療安全推進・医務指導室長より、医療事故調査・支援センター2022年年報が公表された旨通知がありました。詳細につきましては、一般社団法人日本医療安全調査機構のホームページをご確認ください。
URL：https://www.medsafe.or.jp/
相談・医療事故情報等の現況（要約版）（PDF：2,861KB）
「新型コロナウイルス感染症対応に係るパルスオキシメータの医療機関への無償譲渡について」の一部改正について
掲載日：令和5年4月7日
概要：厚生労働省より、標記の件について通知がありましたのでお知らせいたします。
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